Комплексные генетические исследования

 

Комплексные генетические исследования | Клиника «OrthoDoc's»

 

Наименование процедуры Срок гот-и Цена  (руб.)
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови до 5 суток. 1520
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина до 5 суток. 2400
Генетический риск развития гипертонии до 5 суток. 5260
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности до 5 суток. 1310
Биологический риск приема гормональных контрацептивов до 5 суток. 1520
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности до 5 суток. 2610
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) до 5 суток. 3490
Генетический риск развития тромбофилии до 5 суток. 2610
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) до 5 суток. 5720
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников до 5 суток. 3520
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин до 5 суток. 1850
Лактозная непереносимость у взрослых до 5 суток. 1080
Тестикулярное нарушение сперматогенеза 10 суток. 2130
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин до 5 суток. 2340
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) 10 суток. 14720
Генетическая гистосовместимость партнеров 10 суток. 16050
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) до 12 суток. 4190
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) до 12 суток. 4190
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) до 12 суток. 4190
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) до 12 суток. 4190
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) до 12 суток. 4190
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) до 12 суток. 4190
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) до 12 суток. 4190
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR до 12 суток. 4190
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK до 12 суток. 4190
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP до 12 суток. 4190
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT до 12 суток. 4190
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 до 12 суток. 4190
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP до 12 суток. 4190
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 до 12 суток. 4190
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) до 12 суток. 5135
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) до 12 суток. 3675
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3) до 9 суток. 5080
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA) до 9 суток. 4420
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2) до 9 суток. 3760
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии до 9 суток. 4400
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72) до 9 суток. 2880
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе до 9 суток. 4420