| Наименование процедуры | Срок гот-и | Цена (руб.) |
| Биохимические исследования | ||
| Биохимический анализ кала | до 14 суток. | 1980 |
|
Исследования уровня гормонов и онкомаркеров, специфических маркеров |
||
| Тироксин и его метаболиты | до 9 суток. | 8820 |
| Цитогенетические исследования | ||
| Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний | до 9 суток. | 14175 |
| FISH-диагностика (хромосомы X и Y) | до 13 суток. | 20895 |
| Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром) | до 51 суток. | 9975 |
| Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип) | до 11 суток. | 8295 |
| Идентификация маркерной хромосомы методом FISH | до 51 суток. | 11310 |
| Генетические исследования | ||
| Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) | 10 суток. | 1705 |
| Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) | 5 суток. | 1365 |
| Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) | 10 суток. | 1380 |
| Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) | 10 суток. | 1245 |
| LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) | 10 суток. | 2280 |
| Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) | 10 суток. | 1185 |
| Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) | 14 суток. | 2280 |
| Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) | 10 суток. | 1850 |
| Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) | 10 суток. | 920 |
| Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) | 10 суток. | 1605 |
| Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) | 10 суток. | 1275 |
| Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) | 10 суток. | 1240 |
| Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) | 10 суток. | 905 |
| Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) | 10 суток. | 1910 |
| Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) | 10 суток. | 1075 |
| Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) | 10 суток. | 1185 |
| Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) | 10 суток. | 1290 |
| Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) | 10 суток. | 2280 |
| Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) | 10 суток. | 1275 |
| Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) | 10 суток. | 2270 |
| Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) | 14 суток. | 1390 |
| Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) | 14 суток. | 1380 |
| Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) | 14 суток. | 1380 |
| Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) | 10 суток. | 3665 |
| Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) | 10 суток. | 3665 |
| Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) | 10 суток. | 3665 |
| Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) | 10 суток. | 3665 |
| Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) | 10 суток. | 3665 |
| Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) | 10 суток. | 3665 |
| Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) | 14 суток. | 2280 |
| Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G | 10 суток. | 1285 |
| Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) | 7 суток. | 1190 |
| Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) | 10 суток. | 1245 |
| Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) | 10 суток. | 1260 |
| УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) | 7 суток. | 855 |
| Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 | 10 суток. | 1730 |
| АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T | 10 суток. | 2280 |
| Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T | 10 суток. | 1710 |
| Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A | 10 суток. | 1340 |
| Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln) | до 14 суток. | 2715 |
| Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) | до 10 суток. | 1910 |
| Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР | до 13 суток. | 6200 |
| Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена | до 33 суток. | 9345 |
| ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена | до 13 суток. | 2700 |
| ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена | до 33 суток. | 6200 |
| ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22) | до 13 суток. | 3115 |
| ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 | до 33 суток. | 8260 |
| ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA | до 33 суток. | 4390 |
| ПЦР анализ мутаций в гене cKIT | до 13 суток. | 4390 |
| ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD) | до 13 суток. | 6200 |
| ПЦР анализ мутаций в гене MPL | до 33 суток. | 6200 |
| ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 | до 13 суток. | 3115 |
| ПЦР анализ мутаций в гене NRAS | до 33 суток. | 4390 |
| ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR | до 33 суток. | 6200 |
| ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11 inv(16),t(16;16) | до 13 суток. | 3115 |
| ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(1;19) | до 13 суток. | 3115 |
| ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4;11) | до 13 суток. | 3115 |
| ПЦР анализ химерного гена PML/RARα t(15;17) | до 13 суток. | 3115 |
| ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21) | до 13 суток. | 3115 |
| ПЦР анализ экспрессии гена WT1 | до 33 суток. | 4390 |
| ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2 | до 33 суток. | 8260 |
| Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI) | до 5 суток. | 890 |
| Иммунологические исследования | ||
| Определение антигена HLA-B27 с помощью метода проточной цитометрии | до 3 суток. | 3180 |
| Комплексные генетические исследования | ||
| Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости | 14 суток. | 2590 |
| Генетический риск развития гипергликемии | 10 суток. | 2900 |
| Гормонозависимое нарушение сперматогенеза | 10 суток. | 2180 |
| Генетические причины мужского бесплодия | 10 суток. | 3890 |
| Предрасположенность к колоректальному раку | 14 суток. | 2590 |
| Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина | 10 суток. | 21310 |
| Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) | 14 суток. | 2590 |
| Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера | 7 суток. | 1240 |
| Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация | 10 суток. | 2300 |
| Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") | 5 суток. | 1240 |
| Генетический риск развития пародонтита и его осложнений | 10 суток. | 3790 |
| Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс") | 10 суток. | 1700 |
| Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность | 10 суток. | 1300 |
| Предрасположенность к атопическому дерматиту | 10 суток. | 5495 |
| Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный | до 10 суток. | 17870 |
| Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 | до 14 суток. | 8550 |
| Генетический тест Атлас | до 45 суток. | 29900 |
| Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров | до 34 суток. | 6825 |
| Панель «Нутригенетика – 80» | до 59 суток. | 41895 |
| Панель "Нутригенетика - витамины" | до 34 суток. | 9975 |
| Панель «Спорт - max» - 50 маркеров | до 45 суток. | 25725 |
| Панель «Спорт - min» - 20 маркеров | до 34 суток. | 15430 |
| Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM | до 95 суток. | 61630 |
| Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS | до 95 суток. | 110000 |
| Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими | до 95 суток. | 176000 |
| Гемохроматоз 1 типа | до 9 суток. | 4715 |
| Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний | до 95 суток. | 151825 |
| Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера | до 9 суток. | 6890 |
| Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) | до 9 суток. | 2980 |
| Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 | до 9 суток. | 15900 |
| Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV) | до 9 суток. | 8900 |
| Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) | до 15 суток. | 19000 |
| Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом | до 21 суток. | 25000 |
| Генетическое исследование микробиоты | до 45 суток. | 12900 |
| Услуги | ||
| Печатный отчет к Генетическому тесту Атлас | 6000 |