Аналитические услуги

Наименование процедуры Срок гот-и Цена  (руб.)
Биохимические исследования    
Биохимический анализ кала до 14 суток. 1980

Исследования уровня гормонов и онкомаркеров, специфических маркеров

   
Тироксин и его метаболиты до 9 суток. 8820
Цитогенетические исследования    
Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний до 9 суток. 14175
FISH-диагностика (хромосомы X и Y) до 13 суток. 20895
Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром) до 51 суток. 9975
Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип) до 11 суток. 8295
Идентификация маркерной хромосомы методом FISH до 51 суток. 11310
Генетические исследования    
Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) 10 суток. 1705
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) 5 суток. 1365
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) 10 суток. 1380
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) 10 суток. 1245
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) 10 суток. 2280
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) 10 суток. 1185
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) 14 суток. 2280
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) 10 суток. 1850
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) 10 суток. 920
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) 10 суток. 1605
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) 10 суток. 1275
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) 10 суток. 1240
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) 10 суток. 905
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) 10 суток. 1910
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) 10 суток. 1075
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) 10 суток. 1185
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) 10 суток. 1290
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) 10 суток. 2280
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) 10 суток. 1275
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) 10 суток. 2270
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) 14 суток. 1390
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) 14 суток. 1380
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) 14 суток. 1380
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) 10 суток. 3665
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) 10 суток. 3665
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) 10 суток. 3665
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) 10 суток. 3665
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) 10 суток. 3665
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) 10 суток. 3665
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) 14 суток. 2280
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G 10 суток. 1285
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) 7 суток. 1190
Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) 10 суток. 1245
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) 10 суток. 1260
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) 7 суток. 855
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 10 суток. 1730
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T 10 суток. 2280
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T 10 суток. 1710
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A 10 суток. 1340
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln) до 14 суток. 2715
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) до 10 суток. 1910
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР до 13 суток. 6200
Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена до 33 суток. 9345
ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена до 13 суток. 2700
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена до 33 суток. 6200
ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22) до 13 суток. 3115
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 до 33 суток. 8260
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA до 33 суток. 4390
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT до 13 суток. 4390
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD) до 13 суток. 6200
ПЦР анализ мутаций в гене MPL до 33 суток. 6200
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 до 13 суток. 3115
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS до 33 суток. 4390
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR до 33 суток. 6200
ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11  inv(16),t(16;16) до 13 суток. 3115
ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1  t(1;19) до 13 суток. 3115
ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4  t(4;11)  до 13 суток. 3115
ПЦР анализ химерного гена PML/RARα  t(15;17)  до 13 суток. 3115
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21) до 13 суток. 3115
ПЦР анализ экспрессии гена WT1 до 33 суток. 4390
ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2 до 33 суток. 8260
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI) до 5 суток. 890
Иммунологические исследования    
Определение антигена HLA-B27 с помощью метода проточной цитометрии  до 3 суток. 3180
Комплексные генетические исследования    
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости 14 суток. 2590
Генетический риск развития гипергликемии 10 суток. 2900
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза 10 суток. 2180
Генетические причины мужского бесплодия 10 суток. 3890
Предрасположенность к колоректальному раку 14 суток. 2590
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина 10 суток. 21310
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) 14 суток. 2590
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера 7 суток. 1240
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация 10 суток. 2300
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") 5 суток. 1240
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений 10 суток. 3790
Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс") 10 суток. 1700
Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность 10 суток. 1300
Предрасположенность к атопическому дерматиту 10 суток. 5495
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный до 10 суток. 17870
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 до 14 суток. 8550
Генетический тест Атлас до 45 суток. 29900
Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров до 34 суток. 6825
Панель «Нутригенетика – 80» до 59 суток. 41895
Панель "Нутригенетика - витамины" до 34 суток. 9975
Панель «Спорт - max» - 50 маркеров до 45 суток. 25725
Панель «Спорт - min» - 20 маркеров до 34 суток. 15430
Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM до 95 суток. 61630
Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS до 95 суток. 110000
Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими до 95 суток. 176000
Гемохроматоз 1 типа до 9 суток. 4715
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний до 95 суток. 151825
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера до 9 суток. 6890
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) до 9 суток. 2980
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 до 9 суток. 15900
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV) до 9 суток. 8900
Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) до 15 суток. 19000
Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом до 21 суток. 25000
Генетическое исследование микробиоты до 45 суток. 12900
Услуги    
Печатный отчет к Генетическому тесту Атлас   6000